ANTHRANOL*
UNGUENTO
Auxiliar en el tratamiento de la psoriasis
STIEFEL MEXICANA, S.A. de C.V.

- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS)
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO

 

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Ungüento: Antralina al 0.4 y 2%.

INDICACIONES TERAPEUTICAS: Auxiliar en el tratamiento de la psoriasis.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: El modo exacto de acción de la antralina en psoriasis es desconocido. Se cree que su mecanismo tiene importancia, en su interacción con el ADN, sobre todo con el ADN mitocondrial. En células humanas inhibe la replicación del ADN, tanto en los mecanismos de tipo semiconservador y en el de reparación. Esta inhibición no específica puede ser el resultado del efecto citotóxico general de la antralina. Así, al afectar el ADN mitocondria, indispensable para la condición aerobia obligada de las células animales, interfiere con la formación de ATP, deteniendo la síntesis de macromoléculas en toda la célula, retardando el crecimiento de células que proliferan rápidamente en las lesiones.

CONTRAINDICACIONES:

- Hipersensibilidad a algún componente de la fórmula. Psoriasis pustular y aguda.

- No debe aplicarse en cara, genitales, parte interna de los muslos y pliegues cutáneos.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: No se conocen datos clínicos sobre el efecto de este medicamento en estos casos, por lo que deberá tomarse la debida precaución cuando se administra durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Puede presentarse una reacción de irritación, cuando ANTHRANOL* es aplicado en piel sana adyacente al sitio de la placa de psoriasis. La irritación puede controlarse descontinuando temporalmente a ANTHRANOL*.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: No existen reportes al respecto.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No existen reportes al respecto.

PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se ha presentado ningún efecto de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Dosis: Proteger la piel adyacente sana con vaselina. Aplicar ANTHRANOL* sobre las placas, mediante un ligero masaje, dejar que ANTHRANOL* actúe durante 10 a 30 minutos, transcurrido el tiempo indicado, retirarlo con un pañuelo facial y posteriormente terminar la limpieza con una fase lavante ligeramente ácida como POLYTAR Shampoo* no deberá emplearse jabones convencionales; por último proteger la zona tratada con una crema humectante emoliente. Para el tratamiento por la piel cabelluda se deberá emplear guantes, teniendo cuidado de que ANTHRANOL*, no toque la piel sana, para quitarlo, deberá emplearse un shampoo como polytar antes de bañarse. La queratina manchada por el tratamiento se desprenderá en 4 a 7 días.

Vía de administración: Tópica.

SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): El uso tópico excesivo puede resultar en una irritación intensa; se debe descontinuar el tratamiento temporalmente, y aplicar emolientes. ANTHRANOL* es un catártico. En caso de ingestión accidental, se debe remover el material mediante un lavado gástrico.

PRESENTACIONES:

Tubo metálico de 50 g al 0.4 y 2%.

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO:

Guárdese en un lugar fresco o a una temperatura menor a 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Literatura exclusiva para médicos.

No se deje al alcance de los niños.

Su venta requiere receta médica.

NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION:
Hecho en México por:
STIEFEL MEXICANA, S.A. de C.V.
Eje Norte Sur No. 11 Nuevo Parque Industrial
76809 San Juan del Río, Qro.
Bajo licencia exclusiva de: Stiefel Laboratories, Inc.
33134, Coral Gables FL, E.U.A.
* Marca registrada

NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO:
Reg. Núm. 161M88, S.S.A.

HEA-20824/94/IPPA